خناق
سعال

خناق

Croup هو إصابة في مربع الصوت والقصبة الهوائية. غالبًا ما يكون خفيفًا ، ويتعافى معظم الأطفال قريبًا. عادة ما يوصف دواء الستيرويد.

الحديد الزائد

الحديد الزائد

يحدث الحمل الزائد للحديد عندما يتراكم الحديد الزائد في الجسم. أولئك الذين يتلقون العلاج الحديد عرضة للحمل الزائد للحديد. قراءة المزيد عن الحديد الزائد

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinaemia

يتم تصنيف Cryoglobulinaemia بشكل كلاسيكي إلى 3 أنواع. تعرّف على المزيد حول علاج Cryoglobulinaemia وعلاج Cryoglobulinaemia

متلازمة أوسلر ويبر رندو

متلازمة أوسلر ويبر رندو

وتسمى متلازمة أوسلر ويبر رندو (HHT / HHT1) أيضًا توسع الشعيرات الوراثي النزفي ومرض ريندو أوسلر ويبر. حول متلازمة أوسلر ويبر رندو.

كثرة الكريات الحمر وراثي

كثرة الكريات الحمر وراثي

كثرة الخلايا الكريات الحمرية الوراثية ، وهي اضطرابات وراثية تظهر على شكل كرات دموية كروية الشكل (كريات الدم الحمراء) على لطاخة الدم المحيطية. المزيد عن كثرة الكريات الحمراء وراثي

نقص المناعة المشترك المتغير

نقص المناعة المشترك المتغير

يعتبر نقص المناعة المتغير الشائع (CVID) هو أكثر أعراض نقص المناعة الأولية شيوعًا لدى البالغين. المزيد عن نقص المناعة المشترك المتغير

متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالأكسجين

متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالأكسجين

تُعرف متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالأكسجين (XLP) أيضًا باسم مرض دنكان ، أو عدوى فيروس إبشتاين بار القاتلة أو متلازمة بورتيلو.

نقص حمض الفوليك

نقص حمض الفوليك

نقص حمض الفوليك هو نقص حمض الفوليك. تعرف على أعراض نقص حمض الفوليك ، وساعد في علاج نقص حمض الفوليك.

مرض خلية المنجل وفقر الدم المنجلي

مرض خلية المنجل وفقر الدم المنجلي

المنجل معلومات مرض الخلية. ينتج هيموغلوبين الخلية المنجلية (HbS) عن طفرة جسمية راثية بشكل متنحي يتم فيها تغيير النوكليوتيدات السابعة عشر في جين بيتا غلوبين. ما هو فقر الدم المنجلي؟

فقر الدم في الحمل

فقر الدم في الحمل

مع فقر الدم في الحمل زيادة في حجم البلازما يسبب تلون الدم. فقر الدم أثناء الحمل هو فقر الدم بعوز الحديد. اقرأ عن فقر الدم أثناء الحمل

نقص الصفيحات واضطرابات وظائف الصفيحات

نقص الصفيحات واضطرابات وظائف الصفيحات

معرفة المزيد عن الصفائح الدموية. نقص الصفيحات يعني انخفاض في عدد الصفائح الدموية أقل من الحد الأدنى الطبيعي.

منتجات الدم لنقل الدم

منتجات الدم لنقل الدم

منتجات الدم لنقل الدم في كثير من الأحيان udes. تم العثور على أكثر من 250 مستضد مختلف على سطح خلايا الدم الحمراء (RBCs) المستخدمة كمنتجات دم لنقل الدم

فقر الدم الانحلالي

فقر الدم الانحلالي

يؤدي انحلال الدم إلى فقر الدم الانحلالي عندما يتعذر على نشاط نخاع العظم تعويض زيادة فقدان خلايا الدم الحمراء. المزيد عن فقر الدم الانحلالي

أغلوتينين بارد

أغلوتينين بارد

مرض الجلوتينين البارد (CAD) ، هو مرض الأجسام المضادة الباردة. الحصول على العلاج المناسب لالأغلوتينين الباردة على أساس الأعراض

متلازمة نقص المناعة المكتسبة الإيدز

متلازمة نقص المناعة المكتسبة الإيدز

فيروس نقص المناعة البشرية (الإيدز) العدوى يؤدي إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز). اقرأ عن متلازمة نقص المناعة المكتسب الإيدز وفيروس نقص المناعة البشرية

متلازمة تار

متلازمة تار

المرادفات: قلة الصفيحات مع متلازمة bentent adius (وبالتالي TAR) ، متلازمة tetraphocomelia-thrombocytopenia. هذه حالة نادرة جسمية متنحية نادرة.

الهيموفيليا نقص العامل الثامن

الهيموفيليا نقص العامل الثامن

الهيموفيليا A (نقص العامل الثامن) هو اضطراب النزيف الناجم عن نقص عامل التخثر الثامن. المشورة الطبية حول الهيموفيليا A (نقص العامل الثامن)

فقر الدم الخبيث ونقص B12

فقر الدم الخبيث ونقص B12

فيتامين B12is موجود في اللحوم والأطعمة البروتينية الحيوانية. يحدث الامتصاص في اللفائفي الطرفي ويتطلب عاملًا جوهريًا (إف) ، إفراز للمعدة ...

فيلم الدم المحيطي

فيلم الدم المحيطي

عندما يتم لطخة عينة الدم المحيطية على شريحة وملطخة ، تُعرف باسم فيلم الدم المحيطي. تعرف على المزيد حول فيلم الدم المحيطي

الهيموفيليا نقص العامل الثامن

الهيموفيليا نقص العامل الثامن

الهيموفيليا A (نقص العامل الثامن) هو اضطراب النزيف الناجم عن نقص عامل التخثر الثامن. المشورة الطبية حول الهيموفيليا A (نقص العامل الثامن)

الجلوكوز 6 فوسفات نقص الهيدروجيناز

الجلوكوز 6 فوسفات نقص الهيدروجيناز

جلوكوز 6 فوسفات نقص الهيدروجيناز أو G6PD يُعرف أيضًا باسم favism. تعرف على نقص الجلوكوز 6 فوسفات نازعة الهيدروجين

فقر الدم فانكوني

فقر الدم فانكوني

فقر الدم Fanconi ، فقر الدم Fanconi ، ورثت متلازمة فشل نخاع العظم جميع الأسماء لنفس الحالة. تعرف على المزيد حول فقر الدم بفانكوني

العامل الخامس ليدن الطفرة المسببة للتخثر

العامل الخامس ليدن الطفرة المسببة للتخثر

مناقشة طفرة العامل الخامس ليدن (FVL) وطفرة العامل ليدن الخامس المسببة للتخثر في طفرة العامل الخامس ليدن المسببة للتخثر

الغلوبولين المناعي العلاجي

الغلوبولين المناعي العلاجي

يمكن إعطاء الغلوبولين المناعي البشري لمنح المناعة (المؤقتة) السلبية. أنها توفر الحماية الفورية والآثار الأسابيع الماضية.

فيلم الدم المحيطي

فيلم الدم المحيطي

عندما يتم لطخة عينة الدم المحيطية على شريحة وملطخة ، تُعرف باسم فيلم الدم المحيطي. تعرف على المزيد حول فيلم الدم المحيطي

نقص الصفيحات واضطرابات وظائف الصفيحات

نقص الصفيحات واضطرابات وظائف الصفيحات

معرفة المزيد عن الصفائح الدموية. نقص الصفيحات يعني انخفاض في عدد الصفائح الدموية أقل من الحد الأدنى الطبيعي.

فقر الدم بسبب نقص الحديد

فقر الدم بسبب نقص الحديد

يحدث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (IDA) عندما يكون الجسم غير كافٍ لدعم خلايا الدم الحمراء. اقرأ المزيد عن فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

متلازمة تكاثري لمفي المناعة الذاتية

متلازمة تكاثري لمفي المناعة الذاتية

متلازمة كانال سميث أو متلازمة تكاثري لمفي المناعة الذاتية (ALPS) هو اضطراب نادر. اكتشف المزيد واحصل على مساعدة لمتلازمة تكاثري المناعة الذاتية

متلازمة الماس Blackfan

متلازمة الماس Blackfan

المعروف باسم متلازمة الماس Blackfan ؛ فقر الدم الماسي - Blackfan (DBA). متلازمة دايموند بلفان هي فقر الدم الخلقي الناقص. المزيد عن متلازمة دايموند بلفان.

Haemodilution

Haemodilution

يتم زيادة حجم الدم ، مما يؤدي إلى انخفاض الهيماتوكريت ونقص صوديوم الدم. تعرف على Haemodilution.

فقر الدم اللاتنسجي

فقر الدم اللاتنسجي

فقر الدم اللاتنسجي هو فشل نادر من المحتمل أن يهدد الحياة في نزف الدم يتميز بنقص الكريات البيض ونخاع العظم الخلوي. تفاصيل فقر الدم اللاتنسجي

الثلاسيميا

الثلاسيميا

المرادفات: فقر الدم المتوسط ​​وفقر الدم كولي يحتوي جزيء الهيموغلوبين الطبيعي (Hb) على قاعدة حيم محاطة بزوجين من سلاسل الجلوبين. ال...

بروتون Agammaglobulinaemia

بروتون Agammaglobulinaemia

بروتون agammaglobulinaemia هو نقص المناعة المرتبطة X. تتميز بروتينات agammaglobulinaemia بروتون بالفشل في إنتاج خلايا ليمفاوية ب الناضجة.

مرض فون ويلبراند

مرض فون ويلبراند

مرض فون ويلبراند هو مرض التخثر الوراثي الأكثر شيوعًا عند البشر. يمكن أن يكون مرض فون ويلبراند خلقيًا أو مكتسبًا.

فوال

فوال

انظر أيضًا المقالة المنفصلة نقص الجلوكوز 6 فوسفات نازعة الهيدروجين. يصف Favism القابلية للإنحلال العرضي للضوء الحاد ...

بيروز كيناز نقص

بيروز كيناز نقص

يعتبر نقص بيروز كيناز (PKD) هو أكثر شذوذات الإنزيم شيوعًا في مسار التحلل. قراءة المزيد عن نقص بيروز كيناز (PKD)

متلازمة ويسكوت ألدريش

متلازمة ويسكوت ألدريش

تُعرف متلازمة ويسكوت ألدريش أيضًا باسم متلازمة ويسكوت ألدريخ هنتلي. Wiskott-Aldrich Syndrome هي حالة تنكسية مرتبطة بالأكسجين ..

فقر الدم الانحلالي

فقر الدم الانحلالي

يؤدي انحلال الدم إلى فقر الدم الانحلالي عندما يتعذر على نشاط نخاع العظم تعويض زيادة فقدان خلايا الدم الحمراء. المزيد عن فقر الدم الانحلالي

متلازمة أوسلر ويبر رندو

متلازمة أوسلر ويبر رندو

وتسمى متلازمة أوسلر ويبر رندو (HHT / HHT1) أيضًا توسع الشعيرات الوراثي النزفي ومرض ريندو أوسلر ويبر. حول متلازمة أوسلر ويبر رندو.

أهبة التخثر

أهبة التخثر

يشير التخثر إلى الاستعداد للجلطات الدموية. في الممارسة العملية ، يستخدم المصطلح لوصف المرضى الذين يعانون من زيادة طويلة الأجل بشكل ملحوظ ...

بيروز كيناز نقص

بيروز كيناز نقص

يعتبر نقص بيروز كيناز (PKD) هو أكثر شذوذات الإنزيم شيوعًا في مسار التحلل. قراءة المزيد عن نقص بيروز كيناز (PKD)